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对夕阳的承诺
我有一个整体实验外包!
留言回复你好,已经安排和您联系。 (署名:科友网/日期:2016-03-26 12:07:28)
时间:2016-03-26 11:41:36  
wafus
我有一个实验项目想整体外包,请发邮箱
时间:2015-12-21 10:42:54  
冉冉
请问,摸转染的DNA与lipo2000的比列都是怎么摸索的
时间:2015-03-28 19:23:36   给我留言
*匿名游客*
ELISA检测数据怎么分析,有没有什么软件?
留言回复有专门的分析软件,已经发到你的邮箱。 (署名:科友网/日期:2014-03-16 16:23:15)
时间:2014-03-16 16:21:57  
科友网
实验互助指导,有实验求助的可以留言,广大会员和科友网会给你解忧,助你一臂之力。
时间:2014-03-16 16:02:32  
小医
请问免疫组化片子怎么分析?灰度值,光密度值和阴阳性怎么理解?
留言回复 免疫组化技术现在是很成熟的方法,但是对免疫组化照片的分析并没有一个权威的说法。现在可以查到无数篇应用图像分析来分析免疫组化的文献,但几乎没有哪一篇能详细地叙述分析的过程与方法。
首先,免疫组化的样品应该是用DAB对免疫组化产物染色,同时用苏木对细胞核进行复染。镜下观察样品,细胞核被染上了蓝色,胞浆间有黄色(强阳性的地方会呈现棕黄色)。居然经常能看到其他颜色的免疫组化照片,这肯定是样品制作过程中有了差错。
用肉眼观察免疫组化切片的结果只能是定性的,不准确的。使用图像分析软件定量地(至少是半定量)对照片测量出一个数值来自然比用肉眼看更准确。
切片上阳性反应物量是由图片上黄色染色的深浅与面积一起表现的。所以最终要测量的就是图片上黄色部分的累积光密度(IOD),这是个没有单位的相对数值。就是把图片上每个黄色的象素点的强度值全部累加起来得到的值。
IOD除以一个适当的面积,就是一个平均光密度。这个面积可以就是照片的面积,也可以是照片上一个组织区域的面积,或者是有黄色的区域的面积。必须根据切片的实际情况来适当选择。
对于细胞核的免疫组化切片,在细胞核上,由于有蓝色复染,所以需要另一种分析方法。将另作讲解。

这张照片曝光稍大。但仍能表现出免疫组化的黄色染色与细胞核的蓝染。 (署名:科友网/日期:2014-03-16 16:19:20)
时间:2014-03-16 15:51:16  
*匿名游客*
nih
时间:2014-03-16 00:46:36  

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